- 22.3.A1.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
- 22.3.A2.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
- 22.3.A3.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
- 22.3.A4.202 Антиген системы гистосовместимости HLA В27
- 22.3.D3.202 Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
- 22.3.D4.202 Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
- 22.3.H1.202 Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
- 22.1.D10.202 МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*ACTN3: 1729C>T (rs1815739)MSTN: 458A>G (rs1805086)AGT: 803T>C (rs699)HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
- 22.1.D11.202 ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)CYP3A4*1B: -392 A>GCYP2C9*2: 430
- 22.1.D12.202 ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*PPARA: 2498G>C (rs4253778)PPARD: -87C>T (rs2016520)PPARG: 34C>G (rs1801282)PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)AMPD1: 133C>T (rs17602729)
- 22.1.D6.202 АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*FTO: T>A (rs9939609)PPARD: -87T>C (rs6902123)PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
- 22.1.D8.202 Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* KCNJ11: 67A>G (rs5219)PPARG: 34C>G (rs1801282)TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
- 22.1.D9.202 ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*APOE: 388T>C (rs429358)APOE: 526C>T (rs7412)APOB: 10580G>A (rs5742904)APOB: G>A (rs754523)PCSK9: T>C (rs11206510)
- 22.2.D2 ОстеоСкрин.Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу*COL1A1: IVS1 2046G>T (rs180012)ESR1: T>C (PvuII), (rs2234693)ESR1: A>G (XbaI), (rs9340799)LCT: -13910C>T (rs4988235)LRP5: A1330V C>T (rs3736228)VDR: G>A (BsmI), (rs1544410")
- 22.1.A1.202 Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
- 22.1.A142 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.1.A16.202 Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*
- 22.1.D13.202 Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*
- 22.1.D15.202 Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*
- 22.1.D16 Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) CFTR: Phe508DelCFTR: Gly542TerCFTR: Gly551AspCFTR: Trp1282TerCFTR: Asn1303LysCFTR: 394de
- 22.1.D18 Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) PPARG2: C>G (rs1801282)ADRB2: C>G (rs1042714)ADRB2: A>G (rs
- 22.1.D19 Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) ACE: I>D (rs4646994)ACTN3: C>T (rs1815739)
- 22.1.D2.202 Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)
- 22.1.D20 Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.1.D3.202 Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*
- 22.1.D4.202 Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*
- 22.1.D5.202 Генетический риск осложнений беременности и патологии плода(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*
- 22.2.D1.202 Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
- 50.0.H112.202 Пакет «ОК!»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)
- 50.0.H113.202 Пакет «ОнкоРиски»*BRCA1: 185delAG (rs80357713)BRCA1: 4153delA (rs80357711)BRCA1: 5382insC (rs80357906)BRCA1: 3819del5 (rs80357609)BRCA1: 3875del4 (rs80357868)BRCA1: 300T>G (rs28897672)BRCA1: 2080delA (rs80357522)BRCA2: 6174delT (rs80
- 50.0.H114.202 Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)F7: 10976G>A (rs6046)F13A1: 103G>T (rs5985)FGB: -455G>A (rs1800790)ITGA2: 807C>T (rs1126643)ITGB3: 1565T>C (rs5918)
- 50.0.H115.202 Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)HFE: 845G>A (rs1800562)
- 50.0.H116.202 Определение SNP в гене IL 28B человекаIL28B: C>T (rs12979860)IL28B: T>G (rs8099917)
- 22.6.A9 ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань; разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
- 22.8.A10 Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A11 Тест MammaPrint (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A12 Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A13 ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A14 Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A15 Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A16 Определение уровня экспрессии гена PCA3 (Проста - Тест)
- 22.8.A2 Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A3 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A4 Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)Максимальная скидка по КЗ - 5%
- 22.8.A5 Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A6 Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A7 ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A8 Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.A9 Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.8.D2 Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
- 22.8.D3 Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
- 22.8.D4 Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
- 22.8.D5 Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A5 Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A6 Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A7 "Рак легких, расширенная панель" (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A8 "Рак легких, базовая панель" (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A1 Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A10 Скрининг носительства 5 наследственных заболеваний (венозная кровь; 5 заболеваний, 15 мутаций: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, липофусциноз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A11 Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A12 Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A13 Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A14 Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A15 Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A16 Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A17 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A18 "Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A19 Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A2 Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A20 Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A21 Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A22 "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A23 Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A24 Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A3 Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A4 Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.9.A9 Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A1.204 *Исследование кариотипа (кариотипирование)
- 22.6.A10 ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A11 Молекулярное кариотипирование абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A12 Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A13 ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A2.204 **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
- 22.6.A3.204 *Кариотип с аберрациями
- 22.6.A5 Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
- 22.6.A6 ХМА - расширенный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 50000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A7 ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- 22.6.A8 ХМА - таргетный (венозная кровь; разрешение от 1000000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Фильтр по параметрам
уточняйте
22.8.D1 Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
уточняйте
