Фильтр по параметрам
уточняйте
22.2.D1.202 Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
уточняйте
уточняйте
22.1.D3.202 Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*
уточняйте
уточняйте
22.1.D4.202 Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*
уточняйте
уточняйте
22.1.D5.202 Генетический риск осложнений беременности и патологии плода(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*
уточняйте
уточняйте
22.1.D2.202 Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)
уточняйте
уточняйте
22.1.D13.202 Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*
уточняйте
уточняйте
22.1.A1.202 Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
уточняйте
уточняйте
22.1.A16.202 Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*
уточняйте
уточняйте
22.1.A142 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
уточняйте
уточняйте
22.1.D20 Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
уточняйте
уточняйте
22.1.D15.202 Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*
уточняйте
уточняйте
50.0.H115.202 Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)HFE: 845G>A (rs1800562)
уточняйте
уточняйте
50.0.H116.202 Определение SNP в гене IL 28B человекаIL28B: C>T (rs12979860)IL28B: T>G (rs8099917)
уточняйте
уточняйте
50.0.H112.202 Пакет «ОК!»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)
уточняйте
уточняйте
50.0.H113.202 Пакет «ОнкоРиски»*BRCA1: 185delAG (rs80357713)BRCA1: 4153delA (rs80357711)BRCA1: 5382insC (rs80357906)BRCA1: 3819del5 (rs80357609)BRCA1: 3875del4 (rs80357868)BRCA1: 300T>G (rs28897672)BRCA1: 2080delA (rs80357522)BRCA2: 6174delT (rs80
уточняйте
уточняйте
50.0.H114.202 Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)F7: 10976G>A (rs6046)F13A1: 103G>T (rs5985)FGB: -455G>A (rs1800790)ITGA2: 807C>T (rs1126643)ITGB3: 1565T>C (rs5918)
уточняйте
уточняйте
22.1.D16 Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) CFTR: Phe508DelCFTR: Gly542TerCFTR: Gly551AspCFTR: Trp1282TerCFTR: Asn1303LysCFTR: 394de
уточняйте
уточняйте
22.1.D19 Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) ACE: I>D (rs4646994)ACTN3: C>T (rs1815739)
уточняйте
уточняйте
22.1.D18 Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) PPARG2: C>G (rs1801282)ADRB2: C>G (rs1042714)ADRB2: A>G (rs
уточняйте
